Latvia - Latvian - Zāļu valsts aģentūra

rovi pharma industrial services, s.a., spain - bemiparīna nātrija sāls - Šķīdums injekcijām pilnšļircē - 2500 sv anti-xa/0,2 ml

Latvia - Latvian - Zāļu valsts aģentūra

rovi pharma industrial services, s.a., spain - bemiparīna nātrija sāls - Šķīdums injekcijām pilnšļircē - 25000 sv anti-xa/ml

Latvia - Latvian - Zāļu valsts aģentūra

rovi pharma industrial services, s.a., spain - bemiparīna nātrija sāls - Šķīdums injekcijām pilnšļircē - 7500 sv anti-xa/0,3 ml

Latvia - Latvian - Zāļu valsts aģentūra

rovi pharma industrial services, s.a., spain - bemiparīna nātrija sāls - Šķīdums injekcijām pilnšļircē - 10000 sv anti-xa/0,4 ml

European Union - Latvian - EMA (European Medicines Agency)

heron therapeutics, b.v. - bupivacaine, meloxicam - sāpes, pēcoperācijas - anestēzijas līdzekļi - zynrelef is indicated for treatment of somatic postoperative pain from small- to medium-sized surgical wounds in adults (see section 5.

European Union - Latvian - EMA (European Medicines Agency)

mylan ire healthcare limited - fondaparinuksa nātrijs - venous thrombosis; pulmonary embolism; myocardial infarction; angina, unstable - antitrombotiskie līdzekļi - 5 mg / 0. 3 ml un 2 ml. 5 mg / 0. 5-ml solution for injectionprevention of venous thromboembolic events (vte) in adults undergoing major orthopaedic surgery of the lower limbs such as hip fracture, major knee surgery or hip-replacement surgery. novērstu vte pieaugušajiem veikta vēdera operācija, kas tiek uzskatītas par augsta riska trombembolisku komplikāciju, piemēram, pacientiem, kam veic vēdera dobuma vēža operācijas. novērstu vte pieaugušo medicīnas pacientiem, kuri tiek uzskatīti par augsta riska vte un kuras ir izņemtas no apgrozības sakarā ar akūtu slimību, piemēram, sirds mazspēju un / vai akūtas elpošanas traucējumi un / vai akūtas infekcijas vai iekaisuma slimībām. Ārstēšana pieaugušajiem ar akūtu simptomātiska spontāni virspusēji-vēnu tromboze, apakšējo ekstremitāšu bez vienlaicīgas dziļa vēnu tromboze. 5 mg / 0. 5-ml solution for injectiontreatment of unstable angina or non-st-segment-elevation myocardial infarction (ua/nstemi) in adult patients for whom urgent (< 120 mins) invasive management (pci) is not indicated. infarkts (stemi) pieaugušiem pacientiem, kas tiek pārvaldīti ar thrombolytics vai kas sākotnēji ir saņemt ne cita veida reperfusion terapija. 5 mg / 0. 4-ml, 7. 5 mg / 0. 6-ml un 10 mg/0. 8-ml solution for injectiontreatment of adults with acute deep-vein thrombosis (dvt) and treatment of acute pulmonary embolism (pe), except in haemodynamically unstable patients or patients who require thrombolysis or pulmonary embolectomy.

European Union - Latvian - EMA (European Medicines Agency)

chiesi farmaceutici s.p.a. - beclometasone dipropionāta, formoterol fumarate dihidrāts, glycopyrronium bromide - plaušu slimība, hroniska obstruktīva - zāles obstruktīvu elpceļu slimību, - maintenance treatment of asthma, in adults not adequately controlled with a maintenance combination of a long-acting beta2-agonist and high dose of inhaled corticosteroid, and who experienced one or more asthma exacerbations in the previous year. copdmaintenance treatment in adult patients with moderate to severe chronic obstructive pulmonary disease (copd) who are not adequately treated by a combination of an inhaled corticosteroid and a long-acting beta2-agonist or a combination of a long-acting beta2-agonist and a long-acting muscarinic antagonist (for effects on symptoms control and prevention of exacerbations see section 5. asthmamaintenance treatment of asthma, in adults not adequately controlled with a maintenance combination of a long-acting beta2-agonist and medium dose of inhaled corticosteroid, and who experienced one or more asthma exacerbations in the previous year.

European Union - Latvian - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - parekoksiba nātrijs - sāpes, pēcoperācijas - coxibs, antiinflammatory and antirheumatic products - lai īslaicīgi ārstētu pēcoperācijas sāpes pieaugušajiem.

European Union - Latvian - EMA (European Medicines Agency)

pharmaswiss ceska republika s.r.o - pegaptanib - wet macular degeneration - oftalmoloģiskie līdzekļi - macugen ir indicēts neovaskulārai (mitrai) ar vecumu saistītā makulas deģenerācijai (amd).

European Union - Latvian - EMA (European Medicines Agency)

teva b.v. - nātrija kolistimetāts - cistiskā fibroze - antibakteriālas līdzekļi sistēmiskai lietošanai, - colobreathe ir indicēts pseudomonas aeruginosa izraisītu hronisku plaušu infekciju ārstēšanai pacientiem ar cistisko fibrozi (cf), kas vecāki par sešiem gadiem. jāņem vērā oficiālās vadlīnijas par piemērotu izmantot antibakteriālas vielas.